随着新药研发的不断深入，近年来多肽药物市场发展迅猛，相比于传统小分子药物，多肽药物以其生物活性更高、毒副作用更低等药物特点，在治疗和诊断疾病的药物选择上越来越占有重要的优势地位。

然而，由于多肽的结构特点和分析的复杂性，在多肽药物的分析、制备及生物样本前处理过程中，往往存在一定的技术难点和挑战。2023年3月14日上午十点，飞诺美学苑系列课程——多肽药物分析的一体化解决方案，我们将带您从肽的特性和结构特点入手，全面解析多肽的实验筛选技巧和实用性的应用案例分享。

多肽的结构特点

特点1：

肽上的大量带电侧链降低了疏水性表面对肽的吸附性

特点2：

碱性肽侧链通过与硅醇相互作用结合至色谱柱，产生拖尾

TFA体系：低pH使酸性肽侧链质子化，形成离子对中和碱性肽侧链，电荷量减少增大疏水性表面对肽的吸附性，碱性肽不与硅醇结合。

磷酸盐体系：将流动相的pH值增加至6~7将会使羧酸基团离子化，减弱多肽的疏水性。这将降低各种多肽的保留值，但尤其影响含天冬氨酸或谷氨酸的多肽。

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反相筛选的流程

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A：0.1%TFA in H2O

B：0.1%TFA in ACN:H2O =95:5

+

A：20mM KH2PO4 in H2O

B：ACN

柱筛选：成人版快手app

• Luna Omega PS C18
• Kinetex XB C18
• Kinetex phenyl (Biphenyl)
• Kinetex F5
• Synergi MAX RP

梯度—柱温—流速